Rola wariantów receptorów DP prostanoidu pod względem podatności na astmę cd

ES Silverman, Uniwersytet Harvarda, Boston), 1,5 .g wektora podstawowego pGL3 niosącego haplotypiczny wariant CCT PTGDR i 500 ng wektora .-galaktozydazy z użyciem odczynnika Cellfectin (Invitrogen). 18 Aktywność świetlika lizatu i .- Aktywność galaktozydazy mierzono za pomocą układu do oznaczania enzymu .-galaktozydazy zgodnie z instrukcjami producenta. Aktywność lucyferazy świetlika została skorygowana o aktywność .-galaktozydazy w celu kontroli różnic w skuteczności transfekcji. Test zmiany ruchliwości elektroforetycznej
Ekstrakty jądrowe wytworzono z ludzkiej bazofilowej linii komórkowej KU812 (Japan Health Sciences Foundation) zgodnie z wcześniej opisanymi technikami17. Dwuniciowe oligonukleotydy zawierające następujące warianty promotora PTGDR zsyntetyzowano: -197T, 5 CAGAGCGTCCCGCCTCTCAAAGAGGGGTGT; -197C, 5 CAGAGCGTCCCGCCTCCCAAAGAGGGGTGT; -441C, 5 TCAAACACCAGCACCACTGCCCTCCTCTCAGGT; -441T, 5 TCAAACACCAGCACCATTGCCCTCCTCTCAGGT; -549T, 5 TGAGTTATCTTTACCTTTCCTTGACTAGCTA; i -549C, 5 TGAGTTATCTTTACCCTTCCTTGACTAGCTA. Read more „Rola wariantów receptorów DP prostanoidu pod względem podatności na astmę cd”

Deksametazon do leczenia gruźliczego zapalenia opon mózgowych u młodzieży i dorosłych

Gruźlicze zapalenie opon mózgowych zabija lub blokuje więcej niż połowę osób dotkniętych tą chorobą. Poprzednie badania były zbyt małe, aby ustalić, czy wspomagające leczenie kortykosteroidami może zmniejszyć ryzyko niepełnosprawności lub śmierci wśród dorosłych z gruźliczym zapaleniem opon mózgowych, a wpływ koinfekcji na ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV) jest niejasny. Metody
Przeprowadziliśmy randomizowaną, podwójnie ślepą próbę kontrolowaną placebo w Wietnamie u pacjentów w wieku powyżej 14 lat z gruźliczym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, z zakażeniem wirusem HIV lub bez niego, w celu ustalenia, czy wspomagające leczenie deksametazonem zmniejszyło ryzyko zgonu lub ciężkiej niepełnosprawności po dziewięciu miesiącach. miesiące obserwacji. Przeprowadziliśmy wstępne analizy podgrup i analizy zamiaru potraktowania. Read more „Deksametazon do leczenia gruźliczego zapalenia opon mózgowych u młodzieży i dorosłych”

Deksametazon do leczenia gruźliczego zapalenia opon mózgowych u młodzieży i dorosłych ad 8

Zdarzenia niepożądane według grupy dotkliwości i leczenia. Istotnie więcej zdarzeń niepożądanych odnotowano w grupie placebo niż w grupie otrzymującej deksametazon (214 z 271 vs. 186 z 274, P = 0,005); znacznie więcej było cięższych w grupie placebo niż w grupie otrzymującej deksametazon (45 z 271 w porównaniu do 26 z 274, P = 0,02) (tabela 4). W szczególności osiem ciężkich przypadków zapalenia wątroby (jeden przypadek śmiertelny) wystąpiło w grupie placebo, a żadna z nich nie wystąpiła w grupie otrzymującej deksametazon (P = 0,004). Następujące zdarzenia niepożądane doprowadziły do zatrzymania badanego leku u 12 pacjentów (5 w grupie otrzymującej deksametazon i 7 w grupie placebo): krwawienie z przewodu pokarmowego w 6 (3 w każdej grupie), posocznica bakteryjna w 4 (3 w grupie placebo) i nadciśnienie tętnicze w 2 (1 w każdej grupie). Read more „Deksametazon do leczenia gruźliczego zapalenia opon mózgowych u młodzieży i dorosłych ad 8”

Wirusowe infekcje ludzi: epidemiologia i kontrola

Podobnie jak poprzednie edycje tej książki, trzecia edycja jest wieloautomatyczną pracą podzieloną na trzy sekcje. Pierwsza sekcja zawiera dwa rozdziały napisane przez redaktora, które wprowadzają podstawowe pojęcia i metody epidemiologiczne. Druga część – większa część książki – składa się z poszczególnych rozdziałów dotyczących głównych ludzkich chorób wirusowych, które są przedstawione w kolejności alfabetycznej. Pięć rozdziałów ostatniej części poświęcono nowotworom i chorobom ośrodkowego układu nerwowego, które są związane z utrzymującą się infekcją wirusową. Nowe rozdziały dotyczą hantawirusów, retrowirusów i raka wątrobowokomórkowego. Read more „Wirusowe infekcje ludzi: epidemiologia i kontrola”

Wiadomości i numery: Przewodnik po zgłaszaniu roszczeń statystycznych i kontrowersji w dziedzinie zdrowia i dziedzin pokrewnych Zagrożenia dla zdrowia i prasa: Perspektywy medialnego zakresu oceny ryzyka i zdrowia

Kiedy zacząłem pisać o nauce na początku lat 60. – pisze dziennik Ronald Kotulak w Zagrożeniach dla zdrowia i prasie – my, reporterzy naukowi, zwykle używamy podejścia gee whiz do historii naukowych. Dziś jednak reporterzy i inni rozpoznają i reagują na potrzebę dziennikarstwa naukowego, które bada, ocenia i integruje, a nie adentyści. Te dwie książki pomagają zapewnić wiedzę i umiejętności niezbędne do tak wnikliwego, wnikliwego raportowania. Statystyka i epidemiologia to obszary, w których dziennikarze, którzy zgłaszają się na temat medycyny, potrzebują szczególnie solidnych podstaw. Read more „Wiadomości i numery: Przewodnik po zgłaszaniu roszczeń statystycznych i kontrowersji w dziedzinie zdrowia i dziedzin pokrewnych Zagrożenia dla zdrowia i prasa: Perspektywy medialnego zakresu oceny ryzyka i zdrowia”

Pomyślna alogeniczna transplantacja zubożonego w komórki T szpiku kostnego z blisko dopasowanych HLA niespokrewnionych dawców czesc 4

Przygotowując się do otrzymywania przeszczepionych komórek T, u pacjentów z niedokrwistością aplastyczną, wrodzoną chorobą metaboliczną i zespołem Wiskotta-Aldricha zastosowano siedmiodniową terapię kondycjonującą u pacjentów z białaczką, ze zwiększonym ekranowaniem płuc i wątroby podczas całkowitej – napromienianie ciała. U jednego pacjenta z ciężką, złożoną chorobą niedoboru odporności, kondycjonowanie pretransplantacyjne ograniczono do podawania cyklofosfamidu (50 mg na kilogram dziennie przez cztery dni). Jeden pacjent z zespołem nagiego limfocytu otrzymał busulfan (4 mg na kilogram na dzień, przez cztery dni) i cyklofosfamid (50 mg na kilogram dziennie przez cztery dni) przed przeszczepieniem. Profilaktyka dla GVHD
Zmniejszenie limfocytów T szpiku dawcy monoklonalnym przeciwciałem anty-CD3 T10B9 przeprowadzono w sposób opisany w innym miejscu 6, 35. Rozszczepienie gradientem Ficolla-Hypakusa zastosowano do uzyskania komórek jednojądrzastych ze szpiku kostnego. Read more „Pomyślna alogeniczna transplantacja zubożonego w komórki T szpiku kostnego z blisko dopasowanych HLA niespokrewnionych dawców czesc 4”

Randomizowany proces chirurgii w leczeniu pojedynczych przerzutów do mózgu ad 6

Po wprowadzeniu leczenia (chirurgia, napromienianie lub chemioterapia) do guza pierwotnego po leczeniu przerzutów do mózgu jako zmienne w analizie Coxa, nie stwierdzono istotnego związku z przeżywalnością. Rysunek 3. Rysunek 3. Przetrwanie neurologiczne według grupy leczenia. Gdy jako punkty końcowe wykorzystano tylko zgony z przyczyn neurologicznych, a dane dotyczące pacjentów, którzy zmarli z przyczyn nienaukowych, poddano cenzurze, zaobserwowano znaczącą różnicę (P <0,0009) w przeżyciu neurologicznym między obiema grupami. Read more „Randomizowany proces chirurgii w leczeniu pojedynczych przerzutów do mózgu ad 6”

Przedoperacyjna i pooperacyjna chemioradioterapia raka odbytnicy ad 7

Dane uzupełniające były dostępne dla 781 pacjentów. Spośród 405 pacjentów przydzielonych do przedoperacyjnej chemioradioterapii, miejscowe i odległe nawroty wystąpiły odpowiednio u 17 i 99 pacjentów; z 394 pacjentów przydzielonych do pooperacyjnej chemioradioterapii, miejscowe i odległe nawroty wystąpiły odpowiednio w 36 i 99. Skumulowana częstość nawrotów miejscowych po pięciu latach wynosiła 6% w grupie przypisanej do przedoperacyjnej chemioradioterapii i 13% w grupie przypisanej do pooperacyjnej chemioradioterapii (P = 0,006) (Figura 2A). W analizie z modelem regresji Poissona, względne ryzyko wznowy miejscowej w grupie leczonej przedoperacyjnie, w porównaniu z grupą pooperacyjną, wynosiło 0,46 (95% przedział ufności, 0,26 do 0,82). Skumulowana częstość występowania odległych nawrotów po pięciu latach wynosiła 36 procent w grupie leczonej przed operacją i 38 procent w grupie pooperacyjnej (P = 0,84, ryzyko względne, 0,97, przedział ufności 95 procent, 0,73 do 1,28) (Figura 2B) . Read more „Przedoperacyjna i pooperacyjna chemioradioterapia raka odbytnicy ad 7”