Parapareza występowała u 11 z 246 pacjentów, którzy nie mieli niedowładu na początku badania (4,5 procent) w grupie otrzymującej deksametazon i 11 z 260 (4,2 procent) w grupie placebo (P = 0,89). Nie było znaczących różnic między grupami w proporcjach osób, które przeżyły z klinicznie określonym ubytkiem słuchu lub z obniżoną ostrością wzroku. Wstępnie zdefiniowane analizy podgrup
Leczenie deksametazonem nie wiązało się ze znaczącym zmniejszeniem łącznego wyniku śmierci lub ciężkiej niepełnosprawności po dziew...
Im wyższe jest wewnętrzne ryzyko choroby sercowo-naczyniowej pacjenta, tym bardziej prawdopodobne jest, że takie zagrożenie przejawi się szybko w postaci zdarzenia klinicznego. W jaki sposób wcześniejsze doświadczenie kliniczne zgadza się z tą hipotezą mechanistyczną. Celekoksyb, rofekoksyb i waldekoksyb zostały zatwierdzone przez FDA na podstawie badań trwających zwykle od trzech do sześciu miesięcy, w których punktem końcowym był kliniczny surogat - owrzodzenie żołądka uwidocznione endoskopowo. Po zatwierdzeniu leków uzyskan...
Czy publiczna rejestracja badaÅ„ klinicznych powinna być dobrowolna czy obowiÄ…zkowa, ponieważ wymagaÅ‚yby rachunki wprowadzone wczeÅ›niej w tym miesiÄ…cu w Kongresie. Jakie próby należy uwzglÄ™dnić. Wnioski o obowiÄ…zkowÄ… rejestracjÄ™ zyskaÅ‚y poparcie ze wzglÄ™du na obawy dotyczÄ…ce wpÅ‚ywu na praktykÄ™ lekarskÄ… ukrywania negatywnych danych, obawy dotyczÄ…ce ochrony podmiotów badawczych, w szczególnoÅ›ci w badaniach produktów badawczych oraz obawy dotyczÄ…ce dostÄ™pnoÅ›ci informacji dla naukowców, lekarzy, osób poszukujÄ…cych aby zapisaÄ...
