Komórki śródbłonka w chłoniakach z komórek B

Chociaż Streubel i in. (Wydanie z 15 lipca) dostarczają dowodów na to, że komórki śródbłonka związane z chłoniakiem mają zmiany genetyczne w chłoniakach, ich dane nie w pełni potwierdzają ten wniosek. Badania fluorescencji in situ w hybrydyzacji (FISH) wykorzystują sondy fluorescencyjne, które wytwarzają precyzyjne obrazy zgodnie z płaszczyzną ogniskowej analizy. Niespecyficzne sygnały, charakterystyczne dla takich preparatów, są potencjalnym źródłem fałszywej pozytywności. Takie nieprawidłowe sygnały, które mogą fałszywie oznaczać komórki śródbłonka, nie są statystycznie uwzględnione w tym artykule. Konkretnie, średnia i zakres fałszywie dodatnich sygnałów z kontroli nie są zgłaszane.
Innym problemem jest to, czy komórki śródbłonka są rzeczywiście identyfikowane. Przypuszczalne komórki śródbłonka CD31 przedstawione na Figurze artykułu nie mają dostrzegalnego sygnału fluorescencyjnego o rozkładzie błon, który jest oczekiwany od antygenu błony komórkowej CD31. Najbardziej niepokojące jest to, że obrazy dwuwymiarowe mogą nie oddawać dokładnie trójwymiarowych związków komórek. W związku z tym można przypuszczać, że sygnały FISH są pochodzenia śródbłonkowego, gdy w rzeczywistości lokalizuje się nadział limfocytów. Metody o wyższej trójwymiarowej rozdzielczości przestrzennej, takie jak mikroskopia konfokalna, mikroskopia wielofluorowa, 2 lub mikroskopia elektronowa, 3 mogłyby rozwiązać tę możliwość.
Lawrence D. To prawda, MD
Karen Swisshelm, Ph.D.
University of Washington, Seattle, WA 98195-6100
[email protected] washington.edu
3 Referencje1. Streubel B, Chott A, Huber D, i in. Aberracje genetyczne charakterystyczne dla chłoniaka w mikronaczyniowych komórkach śródbłonka chłoniaków z komórek B. N Engl J Med 2004; 351: 250-259
Full Text Web of Science MedlineGoogle Scholar
2. Rubin MA, Zerkowski MP, Camp RL, et al. Ilościowe oznaczanie ekspresji białka racemazy alfa-metyloacylo-CoA raka prostaty za pomocą automatycznej analizy ilościowej (AQUA): nowy paradygmat do automatycznych i ciągłych pomiarów biomarkerów. Am J Pathol 2004; 164: 831-840
Crossref Web of Science MedlineGoogle Scholar
3. Fidler IJ, Ellis LM. Neoplastyczna angiogeneza – nie wszystkie naczynia krwionośne są sobie równe. N Engl J Med 2004; 351: 215-216
Full Text Web of Science MedlineGoogle Scholar
Odpowiedź
Autorzy odpowiadają: Aby wykluczyć fałszywą pozytywność, zbadaliśmy komórki śródbłonka w 20 reaktywnych węzłach chłonnych dla każdego zestawu sond. Wartość odcięcia wahała się od 3 procent do 7 procent (mediana, 5 procent). W komórkach śródbłonka w próbkach nowotworu translokacje stwierdzono w 15 do 85 procentach (mediana, 37 procent), co jest wyraźnie powyżej wartości granicznej. Wyniki zostały potwierdzone przez dwa niezależne zestawy sond translokacyjnych. Ponadto reaktywne limfocyty T w nowotworach z limfocytów B były ujemne pod względem translokacji.
Obrazy nie są ściśle dwuwymiarowe, ponieważ są wynikiem stopniowego przechwytywania szeregu obrazów na kilku poziomach w przekroju o grubości około 5 .m. Może to również wpływać na wybarwianie błony dla CD31, które dodatkowo jest zaburzone przez etapy denaturacji, ponieważ, podobnie jak w procedurze immunofenotypowania fluorescencji i cytogenetyki międzyfazowej (FICTION), FISH przeprowadza się po immunobarwieniu. br /> Odkrycie, że komórki śródbłonka wyhodowane z chłoniaków zawiera również specyficzne translokacje silnie wspierające wyniki in situ.
Berthold Streubel, MD
Oswald Wagner, MD
Andreas Chott, MD
Uniwersytet Medyczny w Wiedniu, A-1090 Wiedeń, Austria
andreas. [email protected] ac.at
[podobne: guz na tarczycy, ginekomastia leczenie, grelina ]
[przypisy: alkor nysa, leukodystrofia, mlokum ]